ЭКОРУТЕЛЬ 500МГ.+100МГ. №14 СУПП.ВАГ. /АВВА РУС/

Торговое название:

Экорутель®

Действующее вещество:

метронидазол + миконазол

Фармакотерапевтическая группа

противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; производные имидазола

Код АТХ:

G01AF20

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 С.

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Суппозитории торпедовидной формы от белого до светло-желтого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Лекарственная форма

суппозитории вагинальные

Состав

Каждый суппозиторий содержит 500 мг метронидазола и 100 мг миконазола нитрата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, жир твердый.

Фармакологическое действие

Метронидазол оказывает антибактериальное и противотрихомонадное действие, и миконазола нитрат обладает противогрибковым эффектом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, не рекомендуется применять препарат Экорутель® во время беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому Вам следует избегать его применения в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью: - отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек); - предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок); - гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38 °С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез); - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона); - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз); - пустулезная кожная сыпь; - фиксированная лекарственная сыпь. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Экорутель®: Боли в верхней части живота (эпигастрии); Тошнота; Рвота; Диарея; Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит); Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту); Снижение аппетита; Отсутствие аппетита (анорексия); Сухость слизистой оболочки полости рта; Запор; Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи); Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры); Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия); Головная боль; Судороги; Головокружение; Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, ощущение вращения (вертиго)) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тела (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор, которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола; Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит); Вертиго (частота неизвестна); Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации; Депрессия; Бессонница; Раздражительность; Повышенная возбудимость; Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения); Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва); Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту); Шум в ушах; Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна); Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз); Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения); Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения).

Передозировка

Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако, при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты. Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, периферическая нейропатия (в том числе после продолжительного применения в высоких дозах), снижение количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи. Если Вы случайно приняли большое количество препарата внутрь, обратитесь к врачу. Вам при необходимости будет проведено промывание желудка. Не принимайте препарат, пока врач не порекомендует Вам возобновить лечение.

Лекарственное взаимодействие

Важно сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете: - дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма); - варфарин (непрямые антикоагулянты) (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов); - препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений); - циклоспорин (препарат, снижающий активность иммунной системы); - циметидин (противоязвенный препарат); - фенитоин, фенобарбитал (противосудорожные препараты); - фторурацил, бусульфан (противоопухолевые препараты); - векурония бромид (недеполяризующие миорелаксанты) (препараты для расслабления мышц при хирургических операциях); - сульфаниламиды (противомикробные средства); - препараты, удлиняющие интервал QT (препараты, замедляющие проведение электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца). Взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.

Особые указания

Избегайте приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 часов после окончания лечения из-за возможных дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.). При системном применении в высоких дозах и в течение длительного периода времени метронидазол может вызывать поражение периферических нервов (периферическую нейропатию) и судороги. Не следует применять препарат у девственниц и девочек, которые не достигли половой зрелости. Не применяйте суппозитории Экорутель® одновременно с другими вагинальными препаратами (например, тампоны, вагинальный душ и спермициды). Соблюдайте осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами ввиду возможного их взаимодействия с компонентами препарата. Используйте другие методы контрацепции во время лечения. Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнера. Не прекращайте лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза проведите контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации. Возможно изменение результатов при определении уровня теофиллина и прокаинамида в крови. Не глотать и не применять другим способом! Метронидазол в составе препарата Экорутель® может оказывать выраженное гепатотоксическое (повреждающее печень) действие, поэтому при появлении любых симптомов нарушения функции печени (боль в правом подреберье, расстройство пищеварения, желтушность кожных покровов и/или белков глаз, кожный зуд, изменение размеров и формы живота, повышение температуры) сообщите о них лечащему врачу. Если у Вас диагностирован синдром Коккейна (редкое врожденное заболевание, при котором наблюдаются нарушения развития нервной системы, нехватка роста, аномальная чувствительность глаз к солнечному свету, преждевременное старение и другие пороки развития), сообщите об этом врачу. Врач оценит соотношение пользы/риска назначения Вам препарата, содержащего метронидазол. Прекратите применение препарата Экорутель® при появлении любых симптомов нарушения функции печени и сообщите о них лечащему врачу. Во время лечения метронидазолом могут развиться тяжелые буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный пустулез. При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, немедленно прекратите лечение препаратом Экорутель®. Во время лечения метронидазолом могут появиться суицидальные мысли с депрессией или без нее. Прекратите лечение и незамедлительно обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения психических нарушений во время лечения препаратом Экорутель®. Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может обездвижить трепонемы (бактерии, вызывающие половые инфекции), что приводит к ложноположительному тесту Нельсона (исследование на сифилис). Врач должен тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной способности вызывать изменения генов (мутагенности и канцерогенности). Искажающее воздействие на результаты лабораторных исследований: Метронидазол может искажать результаты некоторых исследований крови (определение АЛТ, ACT, лактатдегидрогеназы, триглицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложноотрицательного результата или крайне низкого показателя. Дети и подростки: Противопоказано применение препарата девственницам. Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Поскольку при применении препарата могут возникнуть такие нежелательные реакции, как спутанность сознания, головокружение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушения зрения, во время лечения воздержитесь от управления автомобилем и от других видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные. По 7 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО «АВВА РУС»

Адрес в России

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А