ХОНДРОСТЕЙН 100МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП. /БИОК/Б-ФАРМ/

Торговое название:

Хондростейн

Действующее вещество:

хондроитина сульфат натрия

Фармакотерапевтическая группа

противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

Код АТХ:

M01AX25

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С.

Срок годности

2 года

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

Каждый мл раствора содержит хондроитина сульфата натрия 100 мг. Каждая ампула 2 мл содержит хондроитина сульфата натрия 200 мг. Вспомогательным веществом является вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами: уменьшает возрастные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет ее восстановление; уменьшает воспаление, обладает анальгезирующим действием (снимает боль). Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности боли. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность: Противопоказано применять препарат Хондростейн во время беременности. Грудное вскармливание: При необходимости применения препарата Хондростейн в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих серьезных нежелательных реакций: Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит (аллергические реакции); отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек). Другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть при применении препарата Хондростейн: Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): в месте инъекции: покраснения, зуд, кровоизлияния (геморрагии).

Передозировка

Если Вы применили препарата Хондростейн больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Хондростейн. В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия препарата Хондростейн. Врач может назначить Вам препараты для лечения симптомов передозировки.

Лекарственное взаимодействие

При применении препарата Хондростейн возможно усиление действия препаратов, способствующих разжижению крови (непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков), Ваш лечащий врач может назначить Вам анализы для контроля показателей свертывания крови при совместном применении с данными препаратами. При одновременном применении с глюкозамином и другими препаратами, являющимися хондропротекторами, возможно усиление лечебного действия.

Особые указания

Перед применением препарата Хондростейн проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если при применении препарата Вы обнаружили развитие покраснений, зуда (аллергических реакций) или появление кровоизлияний (геморрагии) в месте введения препарата, незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу. Дети и подростки: Применение препарата Хондростейн у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Препарат Хондростейн не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения. По 2,0 мл препарата помещают в ампулы вместимостью 2 мл или 5 мл из нейтрального стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой разлома. На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из бумаги самоклеящейся. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия отпуска

по рецепту

Производитель

ФКП «Курская биофабрика»

Адрес в России

Курская обл., г. Курск, ул. Разина, д.5.