ЛИДАЗА 1280МЕ №10 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИН. И МЕСТ.ПРИМ. ФЛ. /САМСОН-МЕД/
Показания
- Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; - длительно незаживающие язвы (в том числе лучевые); - контрактура Дюпюитрена; - тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; - хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений; - туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции; - травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит); - гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.
Противопоказания
- Гиперчувствительность; - острые инфекционно-воспалительные заболевания; - недавние кровоизлияния; - острые интеркуррентные заболевания; - беременность, период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет. Для ингаляционного введения: - туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью; - легочное кровотечение, кровохарканье; - злокачественные новообразования; - свежее кровоизлияние в стекловидное тело; - сопутствующий прием эстрогенов. С осторожностью Хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще одного раза в неделю).
Способ применения и дозы
1280 МЕ лидазы (гиалуронидазы) соответствует 64 УЕ лидазы (гиалуронидазы). При рубцовых поражениях подкожно (под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно (вблизи места поражения) препарат вводят по 1280 МЕ ежедневно или через день (всего 10–20 инъекций). Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина. При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов вводят подкожно в область пораженного нерва по 1280 МЕ через день; на курс - 12–15 инъекций. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,5 % раствора прокаина. Курс лечения при необходимости повторяют. При использовании в офтальмологической практике содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций. Полученный раствор препарата вводят субконъюнктивально - 0,3 мл, парабульбарно - 0,5 мл, а также методом электрофореза. Пациентам с туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления препарат назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных лекарственных средств в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз в день. Для проведения одной ингаляции содержимое флакона (1280 МЕ) растворяют в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Курс лечения состоит из 20–25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5–2 месяца. Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 1280 МЕ растворяют в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или кипяченой воды комнатной температуры. Полученным раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4–5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Доза зависит от площади поражения (640–1280 МЕ/кв.см), в среднем – 6400 МЕ на повязку. Повязку накладывают ежедневно на 15–18 часов в течение 15–60 дней. При длительном применении через каждые 2 недели делают перерыв на 3–4 дня. При применении методом электрофореза 1 флакон препарата (1280 МЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2–3 капли 0,1 % раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20–30 мин. Курс лечения - 15–20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 часов.
Торговое название:
Лидаза
Действующее вещество:
Гиалуронидаза*(Hyaluronidase*)
Фармакотерапевтическая группа
другие гематологические средства; ферменты
Код АТХ:
B06AA03
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 С. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат: Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым, розоватым, бежевым, кремовым или коричневатым оттенком цвета. Восстановленный раствор: Прозрачный раствор коричневато-желтого цвета.
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения.
Состав
1 флакон содержит: Действующее вещество: гиалуронидаза (получено из семенников крупного рогатого скота) - 1280 МЕ
Фармакологическое действие
Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движения в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Продолжительность действия при внутрикожном введении - до 48 ч.
Побочные действия
Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией. Классификация частоты нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но 1/1000, но 1/10000, но
Передозировка
Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления, местный отек, крапивница, эритема. Лечение: введение эпинефрина, глюкокортикостероидов; антигистаминных препаратов.
Лекарственное взаимодействие
Препарат можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При применении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) препарат увеличивает биодоступность и усиливает их действие. При совместном применении с большими дозами салицилатов, кортизона, адренокортикотропного гормона (АКТГ), эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарата. Препарат не следует применять одновременно с фуросемидом, бензодиазепином, фенитоином.
Особые указания
Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы. Растворы для инъекций готовят с использованием в качестве растворителя 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина, для ингаляций - с использованием 0,9 % раствора натрия хлорида, для электрофореза - с использованием дистиллированной воды. Перед началом лечения целесообразно провести тест с внутрикожным введением 20 мкл гиалуронидазы. Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли. При острых кровоизлияниях препарат не применять. При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При необходимости прекращения приема препарата отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы. В случае пропуска очередной дозы препарата, последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз. Не использовать препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка). Препарат целесообразно применять в ранние сроки в составе комплексной терапии (лечебная гимнастика, массаж, противовоспалительные, анальгезирующие средства и другие способы лечения). Прокаин (новокаин): Перед проведением внутримышечной или подкожной инъекции гиалуронидазы с использованием прокаина, необходимо исключить наличие противопоказаний к прокаину. Противопоказания к применению прокаина приведены в инструкции по медицинскому применению прокаина. Растворы гиалуронидазы, содержащие прокаин, нельзя вводить внутривенно. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 1280 МЕ. По 1280 МЕ (международные единицы) действующего вещества во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 10 флаконов вместе с вкладышем из пленки поливинилхлоридной и с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «Самсон-Мед»
Адрес в России
196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВА, ВД, ВИ, ВЛ.
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".