• АРТРАДОЛ 200МГ. №10 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП.

АРТРАДОЛ 200МГ. №10 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП.

Производитель:
БИОК
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Хондроитина сульфат
от 1 510.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

- повышенная чувствительность; - беременность и период грудного вскармливания; - дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют).

Способ применения и дозы

При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника назначают стартовую дозу хондроитина сульфат внутримышечно по 100 мг через день (возможно применение препарата АРТРАДОЛ® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций), далее начиная с четвертой инъекции, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 200 мг внутримышечно через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 2 мл воды для инъекций. Курс лечения 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

АМБЕНЕ ХОНДРО 500МГ. №60 КАПС.

АМБЕНЕ ХОНДРО 500МГ. №60 КАПС.

ПРОМОМЕД ВЛАД. / ПР.БИОХИМИК
от 1 876.00 р.
АРТРАВИР-ТРИВИУМ 5% 30Г. МАЗЬ Д/НАРУЖ. ПРИМ.
от 435.00 р.
АРТРАВИР-ТРИВИУМ 500МГ. №60 КАПС. /ОЗОН/
от 1 839.00 р.
АРТРАДОЛ 100МГ. №10 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП.
от 1 260.00 р.
АРТРАДОЛ 100МГ. №20 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП.
от 1 840.00 р.
АРТРАДОЛ 200МГ. №25 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП.

АРТРАДОЛ 200МГ. №25 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП.

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА
от 2 455.00 р.
ИНЪЕКТРАН 100МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М, Д/В/СУСТ. ВВЕД. АМП.
от 2 028.00 р. от 2 253.00 р.
МУКОСАТ 5% 30Г. №1 МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА
от 520.00 р.
СТРУКТУМ 500МГ. №60 КАПС.
от 2 163.00 р.
ХОНДРОГАРД 100МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/В/М, Д/В/СУСТ. ВВЕД. АМП.
от 1 872.00 р. от 2 080.00 р.
ХОНДРОГАРД 100МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М, Д/В/СУСТ. ВВЕД. АМП.
от 2 601.00 р. от 2 890.00 р.
ХОНДРОИТИН-АКОС 250МГ. №50 КАПС. /СИНТЕЗ/
от 910.00 р.
ХОНДРОИТИН-ВЕЛФАРМ 250МГ. №50 КАПС.
от 734.00 р.
ХОНДРОИТИН-ВЕРТЕ 250МГ. №50 КАПС.
от 585.00 р.

Торговое название:

АРТРАДОЛ®.

Действующее вещество:

хондроитина сульфат.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор.

Код АТХ:

М01АХ25.

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

Белая или белая с желтоватым оттенком аморфная пористая масса цельная или раскрошенная, или уплотненная в виде таблетки.

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

Одна ампула содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия - 200 мг (в пересчете на 100 % вещество).

Фармакокинетика

Абсорбция: После внутримышечного введения максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час после введения; затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Распределение: После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч. Метаболизм и элиминация: Выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций.

Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываемости крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. По 200 мг в ампулы вместимостью 5 мл. 5 ампул помещают в пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку из пленки полихлорвиниловой или ленты полистирольной; 10 ампул помещают в картонный держатель или вкладыш из бумаги пачечной или гофрированной ленты. 2 пластиковых поддона, или по 1 контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в картонную пачку. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ФКП «Армавирская биофабрика»

Адрес в России

352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".