ЭЛЬБОНА 200МГ/МЛ. 2МЛ. №6 Р-Р Д/В/М АМП. +Р-ЛЬ /ЭЛЛАРА/
Показания
первичный и вторичный остеоартрит;
спондилоартроз.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;
фенилкетонурия.
Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан при следующих состояниях:
нарушение сердечной проводимости;
острая сердечная недостаточность;
эпилептиформные судороги в анамнезе;
тяжелые нарушения функций печени и почек;
период беременности и лактации;
детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Способ применения и дозы
В/м. Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4–6 нед.
Торговое название:
Эльбона®(Elbona)
Действующее вещество:
Глюкозамин*(Glucosamine*)
Заводской штрих-код:
4607002340729, 4670008160530
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-000050(12/26/2007 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0090 Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Код АТХ:
M01AX05 Глюкозамин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
2 года
Описание лекарственной формы
Раствор А — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.
Раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость.
Смесь растворов А и Б — светло-желтая прозрачная жидкость.
Состав
| Раствор для внутримышечного введения | |
| Раствор А | 2 мл |
| глюкозамина сульфат | 400 мг |
| натрия хлорид | 102,5 мг |
| вспомогательные вещества: трометамол — до рН 2,0–3,0, лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг, вода для инъекций — до 2,0 мл | |
| Раствор Б | 1 мл |
| диэтаноламин | 24 мг |
| вода для инъекций | до 1,0 мл |
в ампулах светозащитного стекла по 2 мл (раствор А) в комплекте с растворителем (в ампулах нейтрального стекла объемом по 1 мл — раствор Б); в упаковке контурной ячейковой 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Производитель
ООО МЦ «Эллара»
МКБ
M13.9 Артрит неуточненный
M19.9 Артроз неуточненный
M47 Спондилез
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".