АМИНОКАПРОНОВАЯ К-ТА 5% 100МЛ. №35 Р-Р Д/ИНФ. БУТЫЛКА Д/КРОВИ /ДАЛЬХИМФАРМ/
Показания
Кровотечения (гиперфибринолиз, гипо- и афибриногенемия). Кровотечения при хирургических вмешательствах и патологических состояниях, сопровождающихся повышением фибринолитической активности крови (при нейрохирургических, внутриполостных, торакальных, гинекологических и урологических операциях, в т.ч. на предстательной железе, легких, поджелудочной железе; тонзиллэктомии, после стоматологических вмешательств, при операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения). Заболевания внутренних органов с геморрагическим синдромом. Преждевременная отслойка плаценты, длительная задержка в полости матки мертвого плода, осложненный аборт. Профилактика вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, гиперкоагуляция (тромбообразование. тромбоэмболия), склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям, нарушения мозгового кровообращения, коагулопатии вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови, беременность, период грудного вскармливания. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Артериальная гипотензия, клапанные пороки сердца, кровотечение из верхних мочевыводящих путей (из-за риска интраренальной обструкции, обусловленной тромбозом клубочковых капилляров или образованием сгустков в просвете лоханки и мочеточников; применение в этом случае возможно, только если ожидаемая польза превышает потенциальный риск), субарахноидальное кровоизлияние, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Вводится внутривенно, капельно. При остром кровотечении 4-5 г (разведенных в 80-100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида) препарата в течение 1 часа, затем при необходимости по 1 г (20 мл) препарата каждый час в течение 8 часов или до полной остановки кровотечения. При продолжающемся кровотечении инфузии повторяют каждые 4 часа. Суточная доза для взрослых 5-30 г. Детям из расчета 100 мг/кг массы тела в первый час, затем 33 мг/кг/ч, максимальная су¬точная доза - 18 г/м2 поверхности тела. Длительность лечения - 3-14 дней.
Торговое название:
Аминокапроновая кислота
Действующее вещество:
Аминокапроновая кислота*(Aminocaproic acid*)
Фармакотерапевтическая группа
гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза.
Код АТХ:
В02АА01
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C, в вертикальном положении пробкой вверх. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
прозрачная бесцветная жидкость.
Лекарственная форма
раствор для инфузии
Состав
Действующее вещество: аминокапроновая кислота - 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода для инъекций - до 1 мл. Теоретическая осмолярность - 689 мОсм/л.
Фармакокинетика
При внутривенном введении действие проявляется через 15-20 минут. Абсорбция - высокая, Сmах - 2 ч, период полувыведения (Т1/2) - 4 ч. Препарат быстро выводится почками - 40 - 60 % введенного количества через 4 часа выделяется в неизменном виде. При нарушении выделительной функции почек происходит задержка выведения аминокапроновой кислоты, вследствие чего ее концентрация в крови значительно возрастает
Фармакодинамика
Оказывает гемостатическое действие. Тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин за счет ингибирования активатора этого процесса, а так же оказывает прямое угнетающее влияние на фибринолизин; тормозит активирующее действие стрептокиназы, урокиназы и тканевых киназ на фибринолиз, нейтрализует эффекты калликреина, трипсина и гиалуронидазы, уменьшает проницаемость капилляров. Обладает противоаллергической активностью, улучшает антитоксическую функцию печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Противопоказано применение препарата при беременности. Данные по применению аминокапроновой кислоты у беременных женщин ограничены. В исследованиях па животных были выявлены нарушения фертильности и тератогенный эффект при применении аминокапроновой кислоты. Период грудного вскармливания. Отсутствуют данные об экскреции аминокапроповой кислоты в грудное молоко, в связи с чем на период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Нежелательные реакции (ПР) сгруппированы по системам и органам в соответствии с MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: снижение артериального давления, судороги, острая почечная недостаточность. В отдельных редких случаях возможна гиперкоагуляция с риском тромбообразования и тромбоэмболии. Лечение: прекращение введения препарата, симптоматическая терапия. Аминокапроновая кислота выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Лекарственное взаимодействие
Введение препарата можно сочетать с введением раствора глюкозы (декстрозы), гидролизаторов и противошоковых растворов. При остром фибринолизе, когда резко падает со-держание фибриногена в крови, введение аминокапроновой кислоты необходимо дополнять последующей инфузией фибриногена в средней суточной дозе 2-4 г (максимальная доза 8 г). Нельзя смешивать раствор аминокапроновой кислоты с растворами, содержащими левулезу, пенициллин, а также препараты крови. Снижение эффективности при одновременном приеме антикоагулянтов прямого и непрямого действия, антиагрегантов. Одновременное применение аминокапроновой кислоты с концентратами протромбинового комплекса, препаратами фактора свертывания крови IX и эстрогенами может увеличить риск тромбоза. Аминокапроновая кислота ингибирует действие активаторов плазминогена и, в меньшей степени, активность плазмина. В раствор аминокапроновой кислоты не следует добавлять никаких лекарственных средств.
Особые указания
При назначении препарата следует установить источник кровотечения и контролировать фибринолитическую активность крови и концентрацию фибриногена в крови. Необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при патологических процессах в печени. Не рекомендуется применение аминокапроновой кислоты у женщин для профилактики повышенной кровопотери при родах, так как возможно возникновение тромбоэмболических осложнений в послеродовом периоде. При быстром введении в больших дозах возможно развитие артериальной гипотензии, бра-дикардии и нарушение сердечного ритма. В редких случаях, после длительного применения, описано поражение скелетной мускулатуры по типу рабдомиолиза. Клинические проявления могут варьировать от умеренной миалгии и мышечной слабости до тяжелой проксимальной миопатии с рабдомиолизом, миоглобинурией и острой почечной недостаточностью. Рекомендуется контролировать активность креатинфосфокиназы (КФК) у пациентов, длительно получающих аминокапроновую кислоту. Применение препарата должно быть прекращено, если наблюдается прогрессирующее увеличение активности КФК. При возникновении миопатии необходимо учитывать возможность поражения миокарда. Применение аминокапроповой кислоты может изменять результаты исследований функции тромбоцитов. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Учитывая, что препарат может вызывать головокружение, головную боль, снижение артериального давления не рекомендуется при приеме аминокапроновой кислоты управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для инфузий 50 мг/мл. По 100 мл, 200 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов или бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Для стационаров: - 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки. - от 1 до 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки. - 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки. - от 1 до 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»
Адрес в России
680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".