ГАНФОРТ 0,3+5МГ/МЛ. 3МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.
Показания
Препарат Ганфорт® показан к применению у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией при недостаточной эффективности местного применения препаратов группы бета-адреноблокаторов или аналогов простагландина.
Противопоказания
Не применяйте препарат Ганфорт®: - если у Вас аллергия на биматопрост, тимолол, либо любые другие компоненты препарата; - если у Вас имеются тяжелые заболевания легких: синдром повышенной реактивности дыхательных путей, включая бронхиальную астму в стадии обострения и перенесенные эпизоды в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); - если у Вас есть тяжелые заболевания сердца: синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоаурикулярная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца, клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок; - если Вам меньше 18 лет. Меры предосторожности: Перед применением препарата Ганфорт® проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Если у Вас заболевания сердечно-сосудистой системы (такие как ишемическая болезнь сердца, стенокардия Принцметала и сердечная недостаточность) и если Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, Ваш доктор будет контролировать Ваше состояние во избежание признаков ухудшения этих заболеваний и оценит возможность применения других препаратов. Если у Вас есть расстройства кровообращения, такие как спазм сосудов кистей в ответ на воздействие холода или эмоционального напряжения (например, тяжелые формы болезни Рейно или синдрома Рейно), препарат следует применять с осторожностью. Если у Вас проблемы с дыханием, астма или хроническая обструктивная болезнь легких легкой/средней тяжести, Ваш врач примет решение о назначении Вам препарата Ганфорт® только в том случае, если предполагаемая польза превосходит возможный риск от применения препарата. Сообщите врачу, если сейчас или ранее у Вас наблюдались симптомы нарушения функции щитовидной железы (гипертиреоз) или низкого уровня глюкозы в крови (гипогликемия). Если Вы принимаете другие системные бета-адреноблокаторы, Ваш врач будет тщательно наблюдать за Вашим состоянием, так как тимолол может усиливать действие системных бета-адреноблокаторов. Сообщите врачу, если у Вас есть (или были в прошлом) кожные высыпания (атопический дерматит) или тяжелые аллергические реакции на различные аллергены. Проинформируйте врача, если Вы перенесли операцию по улучшению оттока внутриглазной жидкости. Если Вам предстоит анестезия, предупредите врача-анестезиолога о применении препарата Ганфорт®. Сообщите врачу, если у Вас есть какие-либо заболевания печени. Если у Вас есть острое внутриглазное воспалении (например, увеит), обязательно сообщите Вашему врачу, так как препарат может усилить воспаление. Дети: Препарат противопоказан детям до 18 лет.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза: Одна капля закапывается в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки утром или вечером (применение препарата вечером может быть более эффективно для снижения внутриглазного давления, чем применение утром). Препарат следует применять ежедневно в одно и то же время. Путь и (или) способ введения: Закапывать препарат в конъюнктивальный мешок. При применении нескольких препаратов для местной терапии в офтальмологии необходимо соблюдать интервал между использованиями лекарственных препаратов не менее 5 минут. Рекомендуется после закапывания нажать на область носослезного канала или закрыть веки на 2 минуты для уменьшения побочных эффектов и увеличения местного воздействия.
Торговое название:
Ганфорт®
Действующее вещество:
Биматопрост + Тимолол(Bimatoprost + Tymolol)
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в офтальмологии; противоглаукомные препараты и миотические средства; бета-адреноблокаторы
Код АТХ:
S01ED51
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 С.
Срок годности
2 года. Не применяйте препарат после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Каждый мл препарата содержит 0,3 мг биматопроста и 6,8 мг тимолола малеата (в пересчете на тимолол - 5,0 мг/мл). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: бензалкония хлорид, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидрофосфата гептагидрат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода.
Фармакологическое действие
Препарат Ганфорт® - средство, применяемое в офтальмологии для снижения внутриглазного давления. Повышение образования внутриглазной жидкости или уменьшение ее оттока приводят к увеличению внутриглазного давления при глаукоме. Препарат Ганфорт® способствует снижению внутриглазного давления, поскольку биматопрост усиливает отток внутриглазной жидкости, в то время как тимолол уменьшает образование внутриглазной жидкости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность: Если Вы беременны, Вы можете применять препарат Ганфорт® только в том случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его, зная о Вашей беременности. Г рудное вскармливание: Препарат Ганфорт® не следует применять, если Вы кормите грудью. Тимолол может проникать в грудное молоко. Посоветуйтесь с лечащим врачом перед применением препарат Ганфорт® в период кормления грудью.
Побочные действия
Прекратите применение препарата Ганфорт® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): затрудненное дыхание или глотание; головокружение; отек лица, губ, языка или горла; сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ганфорт®: Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): покраснение конъюнктивы (конъюнктивальная гиперемия). Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): головная боль; точечное воспаление роговицы (точечный кератит); повреждение прозрачной части наружной оболочки глаза (роговицы); жжение, зуд, боль в глазах; раздражение слизистой оболочки, покрывающей всю заднюю поверхность век и глазное яблоко (раздражение конъюнктивы); ощущение инородного тела в глазах; чувствительность к свету (фотофобия); выделения из глаз; сухость глаз; покраснение (гиперемия) и/или отек век; нарушение зрения; снижение остроты зрения; зуд кожи век; раздражение слизистой оболочки глаз; воспаление века (блефарит); повышенное слезоотделение; рост ресниц; насморк (ринит); усиление пигментации кожи век; усиление пигментации кожи и повышенный рост волос (если препарат попадает на кожу). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): воспалительные заболевания глаз (ирит); отек слизистой оболочки, покрывающей всю заднюю поверхность век и глазное яблоко (отек конъюнктивы); болезненность век; болезненные ощущения в глазу; зрительная утомляемость (астенопия); неправильный рост ресниц на веке (трихиаз); усиление пигментации радужной оболочки глаза; негативные изменения в структуре кожи век (атрофия) или уплотнение кожи век; опущение верхнего века (птоз века); западение глазного яблока (энофтальм); потемнение ресниц; нарушение дыхания (диспноэ). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): аллергические кожные высыпания; отек языка, губ, шеи и век (ангионевротический отек); аллергические реакции глаз; бессонница; ночные кошмары; головокружение; изменение вкусовых ощущений (дисгевзия); отек сетчатки глаза (кистоидный макулярный отек); отек глаз; дискомфорт в глазах; затуманивание зрения; замедление сердечного ритма (брадикардия); повышение артериального давления (гипертензия); бронхоспазм (преимущественно у пациентов с существующим бронхоспастическим заболеванием); астма; облысение (алопеция); изменение цвета кожи вокруг глаз; утомление; серьезные аллергические реакции, включая резкое снижение артериального давления вплоть до потери сознания (анафилаксия); снижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия); депрессия; потеря памяти (амнезия); галлюцинации; обморок; острое нарушение мозгового кровообращения (инсульт); усиление признаков и симптомов миастении gravis (заболевание, характеризующееся быстрой утомляемостью всех мышц); нарушение чувствительности, проявляющееся ощущением «ползания мурашек» или онемением (парестезия); недостаточное кровоснабжение (ишемия) головного мозга; снижение чувствительности прозрачной части наружной оболочки глаза (роговицы); двоение в глазах (диплопия); видимое опущение края верхнего века вследствие нарушения его подвижности (птоз); отслойка сосудистой оболочки глаза (после оперативного лечения глаукомы); воспаление роговицы (кератит) или сосудистой оболочки глаза (увеит); неконтролируемое зажмуривание глаз (блефароспазм); кровоизлияние в сетчатку; нарушение работы сердца (атриовентрикулярная блокада); нарушения ритма сердца (аритмия); остановка сердца; сердечная недостаточность; боль в грудной клетке; ощущение сердцебиения; отеки; снижение артериального давления (гипотензия); спазм сосудов кистей в ответ на воздействие холода или эмоционального напряжения (синдром Рейно); похолодание конечностей; обострение хронических заболеваний легких (астма, хроническая обструктивная болезнь легких); кашель; тошнота; рвота; диарея; нарушение переваривания пищи (диспепсия); дискомфорт в животе; сухость в полости рта; псориазоподобные высыпания или обострение псориаза; кожная сыпь; боль в мышцах; нарушение половой системы (дисфункция); снижение полового влечения (снижение либидо); слабость; изменения активности ферментов печени. Нежелательные реакции на фосфатсодержащие глазные капли: Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы при совместном применении с фосфатсодержащими глазными каплями у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы.
Передозировка
Если Вы применили препарата Ганфорт® больше, чем следовало , мловероятно, что это причинит Вам серьезный вред. Примените следующую дозу препарата в обычное время его использования. Если Вы обеспокоены или у Вас есть вопросы по применению препарата, обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата.
Особые указания
Использование препарата Ганфорт® может спровоцировать развитие отека сетчатки глаза. Вам следует проконсультироваться с врачом перед началом применения препарата Ганфорт®, если у Вас в глазу есть искусственный хрусталик, заболевания хрусталика или если Вы относитесь к группе пациентов с высоким риском развития отека сетчатки глаза, приводящего к ухудшению зрения (макулярного отека). Применение препарата Ганфорт® может спровоцировать рост ресниц, вызвать потемнение (усилить пигментацию) кожи век и радужной оболочки глаза. Некоторые изменения могут оказаться постоянными и могут сопровождаться возникновением различий между глазами, если препарат вводится только в один глаз. После отмены препарата Ганфорт® пигментация радужной оболочки может остаться постоянной. Ваш врач проконсультирует Вас о данных изменениях до начала лечения препаратом Ганфорт® Возможен рост волос на тех участках кожи, на которые случайно наносился препарат. Важно применять препарат Ганфорт® строго в соответствии с Листком-вкладышем - информацией для пациента и не допускать попадания препарата Ганфорт® на кожу. Вспомогательное вещество бензалкония хлорид, которое входит в состав препарата с консервантом, может раздражать глаза и менять цвет мягих контактных линз. Поэтому контактные линзы необходимо снять до введения препарата, надеть ихи можно через 15 минут после введения препарата. Ваш врач будет внимательно наблюдать за Вашим состоянием в случае частого или продолжительного лечения препаратом Ганфорт® в связи с тем, что бензалкония хлорид может вызывать воспаление и выделения из глаз, развивающиеся при хронических заболеваниях роговицы (точечную/язвенную токсическую кератопатию). Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Препарат Ганфорт® оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Как и в случае применения любых других офтальмологических препаратов, если после закапывания наблюдается преходящее нечеткое зрение, перед тем как садиться за руль или начинать работу с механизмами, Вам следует подождать, пока зрение не вернется к норме.
Форма выпуска
Капли глазные. По 3,0 мл препарата во флакон-капельницы из белого полиэтилена низкой плотности вместимостью 5 мл с навинчивающейся крышкой из ударопрочного полистирола, которую опечатывают полимерной пленкой. По 1 флакон-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд
Адрес в России
ООО «ЭббВи», 125196, г. Москва, ул. Лесная, д.7, БЦ «Белые Сады», здание «А»