КВИНАКС 0,015% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
Показания
Катаракты: ? старческая; ? травматическая; ? врожденная; ? вторичная.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Способ применения и дозы
Местно. По 2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 3–5 раз в день. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ ФЛАКОНА С ДОЗИРУЮЩЕЙ НАСАДКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ: 1. Потянув за защитный колпачок вверх, открыть флакон. 2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон и сделать несколько нажатий до появления первой капли. 3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. 4. Нажать на насадку и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками. 5. После использования надеть колпачок на флакон.
Торговое название:
КВИНАКС®
Действующее вещество:
азапентацен
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые в офтальмологии; другие препараты, применяемые в офтальмологии.
Код АТХ:
S01ХА.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия – 4 недели. 5Не применять по истечении срока годности
Описание лекарственной формы
Прозрачный раствор от розового до темно-красного цвета.
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
1 мл препарата содержит: Действующее вещество: дигидроазапентацен полисульфонат натрия – 0,15 мг. Вспомогательные вещества: борная кислота – 6,3 мг, натрия борат (натрия тетраборат декагидрат) – 0,3 мг, калия хлорид – 7,15 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,065 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,035 мг, тиомерсал – 0,002 мг, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота концентрированная для доведения рН до 7,1–7,8, вода для инъекций – до 1 мл.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Фармакодинамика
Азапентацен ингибирует действие веществ хиноидного строения, образующихся в результате нарушения метаболизма ароматических аминокислот, предохраняя сульфгидрильные группы растворимых протеинов хрусталика от окисления и дальнейшей деградации; активирует протеолитические ферменты, содержащиеся в водянистой жидкости передней камеры глаза.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фертильность: Исследования по оценке влияния препаратов азапентацена для местного офтальмологического применения на фертильность не проводились. Беременность: Данные о применении препаратов азапентацена для местного офтальмологического применения у беременных женщин отсутствуют либо ограничены. Применение препарата КВИНАКС® для лечения беременных возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Период грудного вскармливания: В настоящее время неизвестно, выводится ли азапентацен и/или метаболиты с грудным молоком человека после местного офтальмологического применения, однако риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, нельзя исключать. Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Нежелательные реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но 1/1 000, но 1/10 000, но
Передозировка
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимые взаимодействия не описаны.
Особые указания
КВИНАКС® предназначен для длительной терапии. Не рекомендуется прерывать лечение даже в случае быстрого улучшения. КВИНАКС® не предназначен для терапии стадий катаракты, при которых требуется хирургическое вмешательство. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата. КВИНАКС® содержит тиомерсал (ртуть-органическое вещество) в качестве консерванта и может вызывать аллергические реакции. Препарат также содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в качестве консервантов, которые также могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Флакон необходимо закрывать после каждого применения. Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения после применения препарата могут повлиять на возможность водить автомобиль или использовать механизмы. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами, если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, и дождаться восстановления четкости зрения.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,015 %. По 5 мл во флаконы стеклянные из коричневого стекла, укупоренные насадками медицинскими с защитными колпачками или без защитных колпачков, укомплектованные насадками-упорами для пальцев или без них. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. По 5 мл в бесцветные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, завальцованные алюминиевыми колпачками или комбинированными бесцветными колпачками, или окрашенными колпачками типа «флип-офф». По 1 флакону с пипеткой или крышкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона с картонным ложементом или без ложемента.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту
Производитель
ООО Фирма «ФЕРМЕНТ»
Адрес в России
Московская обл., г.о. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 11, стр. 1.