• РЕСТАСИС 0,05% 0,4МЛ №30 ГЛ.КАПЛИ ФЛ.

РЕСТАСИС 0,05% 0,4МЛ №30 ГЛ.КАПЛИ ФЛ.

Производитель:
АЛЛЕРГАН
Страна:
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Действующее вещество (МНН):
Циклоспорин
от 6 210.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Снижение слезопродукции вследствие сухого кератоконъюнктивита.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые инфекционные заболевания глаз, беременность, период кормления грудью, возраст до 18 лет.

С осторожностью

У пациентов с герпетическим кератитом в анамнезе.

Способ применения и дозы

Местно. Перед применением переверните флакон несколько раз до получения однородной непрозрачной эмульсии белого цвета. Одна капля закапывается в конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки с интервалом 12 часов.

ОРГАСПОРИН 100МГ. №50 КАПС. /ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ/
от 3 881.00 р.
САНДИММУН НЕОРАЛ 100МГ. №50 КАПС. /НОВАРТИС/
от 5 197.00 р.
САНДИММУН НЕОРАЛ 25МГ. №50 КАПС. /НОВАРТИС/
от 1 411.00 р.
САНДИММУН НЕОРАЛ 50МГ. №50 КАПС. /НОВАРТИС/
от 2 726.00 р.
ЭКОРАЛ 100МГ. №50 КАПС. /АЙВЭКС/ТЕВА/
от 5 014.00 р.
ЭКОРАЛ 25МГ. №50 КАПС. /АЙВЭКС/ТЕВА/
от 1 148.00 р.
ЭКОРАЛ 50МГ. №50 КАПС. /АЙВЭКС/ТЕВА/
от 2 614.00 р.

Торговое название:

Рестасис®(Restasis)

Действующее вещество:

Циклоспорин*(Ciclosporin*)

Заводской штрих-код:

5016007202922

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-000583(09/16/2011 00:00:00)

Код АТХ:

S01XA18 Циклоспорин

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Полупрозрачная или мутная однородная эмульсия белого цвета. При просматривании в микроскоп: капли масла, равномерно распределенные в водной фазе.

Состав

1 г содержит:

Активное вещество:

Циклоспорин — 0,5 мг,

Вспомогательные вещества:

Касторовое масло 12,5 мг, глицерол 22,0 мг, полисорбат-80 10,0 мг, карбомер 0,5 мг, натрия гидроксид 4,09 мг, вода 950,0 мг.

Фармакокинетика

Концентрация циклоспорина после местного применения у взрослых в концентрации 0,05% 2 раза/сутки ниже определяемого значения — 0,1 нг/мл.

Фармакодинамика

Циклоспорин — вещество, оказывающее иммунодепрессивный эффект при системном введении. При угнетении продукции слезы у больных с сухим кератоконъюнктивитом, циклоспорин, применяемый местно, оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований препарата Рестасис® у беременных женщин не проводилось. Препарат Рестасис® назначать беременным женщинам не рекомендуется. При системном введении циклоспорин проникает в грудное молоко, экскреция с грудным молоком при местном применении не изучалась. При назначении в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Побочные действия

При применении препарата Рестасис® наиболее часто (в 17% случаев) отмечалось ощущения жжения в глазу.

Частота встречаемости побочных эффектов: очень частые (≥10%), частые (≥1%, <10%), нечастые (≥0,1%, <1%); редкие (≥0,01%, <0,1%), очень редкие (<0,01%).

Очень частые: жжение в глазу.

Частые: раздражение глаза, гиперемия конъюнктивы/глаза, ощущение инородного тела в глазу, боль и зуд в глазу, выделения из глаза, эпифора, жжение в глазу, зрительные нарушения (затуманивание зрения), синдром «сухого глаза», светобоязнь, головная боль.

Нечастые: кератит с изъязвлением, отек и гиперемия век, повышенное слезотечение, головокружение, тошнота, сыпь.

В пострегистрационный период были получены сообщения о следующих нежелательных реакциях препарата Рестасис®

Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (в том числе, отек глаз, крапивница, в единичных случаях тяжелый ангионевротический отек, отек лица, отек языка, отек глотки и затруднение дыхания) и поверхностные травмы глаза (из-за соприкосновения флакона с поверхностью глаза при инстилляции).

Передозировка

О случаях передозировки препарата Рестасис® не сообщалось. При местном применении препарата в виде глазных капель вследствие низкой концентрации циклоспорина передозировка маловероятна.

Особые указания

Эмульсия, содержащаяся в одном флаконе для индивидуального применения, должна быть использована сразу после вскрытия флакона — оставшееся количество препарата после закапывания подлежит утилизации сразу после применения.

Не допускайте прикосновения наконечника флакона к глазам и любой поверхности, чтобы исключить возможность инфицирования его содержимого.

Не следует применять препарат Рестасис® при ношении контактных линз. Пациентам со снижением продукции слезы обычно не рекомендуется использование контактных линз. Если линзы все же используются, их необходимо снять до применения препарата и вновь можно установить через 15 минут после применения препарата Рестасис®.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат Рестасис® обладает незначительным влиянием на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Капли глазные 0,05%. 0,4 мл препарата в однодозовом флаконе из ПЭНП вместимостью 0,9 мл. По 30 флаконов в упаковке из полипропилена, опечатанной мембраной из алюминиевой фольги и закрытой крышкой из полистирола. Инструкция, но применению вкладывается между крышкой из полистирола и мембраной из алюминиевой фольги.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Allergan Sales LLC

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".