НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 500МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. /ИСТ-ФАРМ/
Показания
Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное её поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, «неукротимая» рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации; для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами; для растворения и разведения лекарственных средств.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее применение глюкокортикостероидов в больших дозах.
С осторожностью
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).
Способ применения и дозы
0,9% раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно), подкожно, ректально.
Перед введением раствор нагревают до 36–38 С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора — в среднем составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения – 540 мл/час (180 кап/мин), при необходимости скорость введения увеличивают.
Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20– 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.
НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА/
НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /RENEWAL/
Торговое название:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Действующее вещество:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Заводской штрих-код:
4607094509936
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-001156(08/04/2011 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0120 Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
Код АТХ:
B05CB01 Натрия хлорид
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре 0–25 °C
Срок годности
3 года
Состав
Активное вещество:
Натрия хлорид 9,0 г
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1 л
Фармакокинетика
Быстро выводится почками без изменений и лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Фармакодинамика
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия и хлора при различных патологических состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют, если ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида (доз, соответствующих верхней границе терапевтического диапазона) может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Передозировка
Симптомы: выраженные симптомы побочного действия, гипернатриемия.
Введение больших количеств может усугублять нарушения водного обмена, например, усиливать развивающийся отек легких и головного мозга.
Лечение: для снятия побочных эффектов у пациентов с умеренным избытком натрия достаточно назначения воды внутрь и ограничение поступления натрия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.
Особые указания
При длительном введении больших доз 0,9% раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и концентрации электролитов в плазме крови и моче.
При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами н обслуживанию механизмов
Учитывая механизм фармакологического действия препарата, его непосредственное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами представляется крайне маловероятным. Однако, побочные эффекты, связанные с применением, у восприимчивых людей могут повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для инфузий 0,9%.
По 50, 100, 200, 250, 400, 500 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваемым евроколпачком или пластиковым колпачком или пробкой инфузионной.
По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного вместе с инструкцией по применению, или без пачки (для стационаров).
От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона, гофрированного (для стационаров).
Условия отпуска
По рецепту.
МКБ
A00.9 Холера неуточненная
E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
E87.0 Гиперосмолярность и гипернатриемия
K30 Диспепсия
K56.6 Другая и неуточненная кишечная непроходимость
K59.1 Функциональная диарея
R11 Тошнота и рвота
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства