ЛАЕННЕК 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП.
Показания
Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний: хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит сред нетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный). В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеато гепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации. С осторожностью С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста
Способ применения и дозы
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите: внутривенное капельное введение: 10 мл (540 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 – 500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора й вводят через локтевую вену в течение 1,5-2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций. При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии): внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2 -3 раз (до 6 мл) в сутки; внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг. гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 - 500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1;5 - 2 часов. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2 - 3 недели.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 18–25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.
Состав
В 2 мл препарата содержится 112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор pH (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Отмечается у 3,7% больных. Клинически значимые нежелательные реакции. Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок. Другие нежелательные явления Болезненность в месте инъекции 2,56% Аллергические реакции (покраснение, зуд кожи) 0,37% Онемение в месте инъекции 0,37% Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена) 0,37%
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (pH выше 8,5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается. Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.
Особые указания
Применение препарата у детей Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных г рудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется. Применение препарата у пожилых Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным контролем. Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.
Форма выпуска
Раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2 каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению. Упаковка для стационара: 200 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Japan Bioproducts Industry Co. Ltd.
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".