БИЛЬТРИЦИД 600МГ. №6 ТАБ. П/П/О /БАЙЕР/

Код АТХ:

P02BA01 Празиквантел

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

5 лет

Описание лекарственной формы

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета с легким оранжевым оттенком. На лицевой стороне таблетки  — гравировка «BAYER», на оборотной — «LG». На обеих сторонах таблетки нанесены 3 делительные риски. Вид на изломе — однородная масса белого или почти белого цвета.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. празиквантел 600 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 206 мг; МКЦ — 48 мг; повидон — 24 мг; натрия лаурилсульфат — 6 мг; магния стеарат — 16 мг   оболочка: гипромеллоза — 7,2 мг; макрогол 4000 — 1,8 мг; титана диоксид — 3 мг   во флаконе темного стекла 6 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Характеристика

Показан при трематодозах: парагонимозах, шистосоматозах, фасциелезах, цистицеркозах, цестодозах. Детям с 4 лет и взрослым.

Действие на организм

Терапевтически эффективные уровни празиквантела могут быть не достигнуты при одновременном применении с сильными индукторами CYP450, такими как рифампицин (см. «Противопоказания»). Примерно 80% дозы празиквантела выводится почками, почти исключительно (>99%) в виде метаболитов. Выведение может задерживаться у пациентов с нарушением функции почек, но не следует ожидать накопления неизмененного вещества. Поэтому коррекция дозы при почечной недостаточности не считается необходимой. Нефротоксические эффекты празиквантела или его метаболитов неизвестны. Следует соблюдать осторожность при назначении обычной рекомендуемой дозы празиквантела пациентам с гепатолиенальным шистосомозом с умеренным и тяжелым поражением печени (классы B и C по шкале Чайлд-Пью). Снижение метаболизма празиквантела печенью у этих пациентов может привести к значительно более высокой и более длительной концентрации неметаболизированного празиквантела в плазме крови. Сообщалось о минимальном повышении активности печеночных ферментов у некоторых пациентов. Пациенты, страдающие сердечными нарушениями, должны находиться под наблюдением во время лечения. Поскольку празиквантел может усугубить патологию ЦНС из-за шистосомоза, как правило, его не следует назначать лицам с эпилепсией в анамнезе и/или другими признаками потенциального поражения ЦНС, таких как подкожные узелки, указывающие на цистицеркоз. Если обнаруживается, что шистосомоз или инфекция двуустки связана с церебральным цистицеркозом, рекомендуется госпитализировать пациента на время лечения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В процессе приема празиквантела и в течение последующих суток необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности. Кормящие матери должны приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия

Боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, сонливость, дезориентация в пространстве и времени, крапивница, кожный зуд, лихорадка.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. Во флаконе янтарного стекла, снабженном пласиковой пробкой; по 1 фл. помещают в картонную пачку.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Bayer Pharma AG