ВЕРСАТИС ТТС ПЛАСТЫРЬ №30(5Х6)
Показания
болевой синдром при вертеброгенных поражениях;
миозит;
постгерпетическая невралгия.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому компоненту пластины;
нарушение целостности кожных покровов в месте наложения пластины.
Способ применения и дозы
Местно. Препарат должен быть наклеен на кожу, чтобы покрыть болезненную поверхность. После наложения пластины следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Пластина может находиться на коже в течение 12 ч. Затем пластину снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех пластин.
Если в период применения пластины возникнет чувство жжения или покраснение кожи, ее необходимо удалить и не применять пока покраснение не исчезнет.
Использованные пластины не должны быть доступны для детей или домашних животных. Сразу после применения пластину следует уничтожить.
ЛИДОКАИН 4,6МГ/ДОЗА 38Г./50МЛ. 650ДОЗ №1 СПРЕЙ Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. /ФАРМСТАНДАРТ/
ЛИДОКАИН-ВИАЛ 10% 38Г./50МЛ. №1 СПРЕЙ Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. /ВИАЛ/
Торговое название:
Версатис(Versatis®)
Действующее вещество:
Лидокаин*(Lidocaine*)
Заводской штрих-код:
4032129010918
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-001775(07/14/2006 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0040 Местные анестетики
Код АТХ:
N01BB02 Лидокаин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Полимерный адгезивный (липкий) материал, от белого до светло желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне фабричной ткани и закрытый пластиковой пленкой.
Состав
| Пластина | 1 шт. |
| лидокаин | 700 мг |
| вспомогательные вещества: вода; глицерол (глицерин); раствор d-сорбитола 70%; раствор полиакриловой кислоты 20% (в/в); натрия полиакрилат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; пропиленгликоль; мочевина; каолин; кислота винная (тартаровая); желатин; поливиниловый спирт; алюминия дигидроксиаминоацетат; динатрия эдетат; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен); пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) |
в саше 5 пластин; в пачке картонной 1 или 6 саше.
Фармакологическое действие
Местноанальгезирующее.
Фармакокинетика
Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет (3±2)% от общего количества, входящего в состав пластины. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной пластине. Cmax в крови — 0,13 мкг/мл при накладывании 3 пластин в течение 12 ч. Связь с белками плазмы — 50–80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения — 6–9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90–95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет 50–10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% — в неизмененном виде).
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.
Фармакодинамика
Местноанальгезирующий препарат, содержащий местный анестетик — лидокаин — производное ацетамида.
Обладает мембраностабилизирующей активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять во время беременности и в период кормления грудью.
Побочные действия
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек. Жжение в месте аппликации.
Передозировка
Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение прекращают, переводят пациента в горизонтальное положение; назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии — м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин).
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.
Особые указания
Применяется с осторожностью при местной инфекции в месте наложения, при травме в месте применения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей до 2 лет и у пожилых больных.
Производитель
Grünenthal GmbH
Адрес в России
105120, Москва, Костомаровский пер., 11/1
тел.: (095) 231-76-52/53/56
факс: (095) 231-76-57
e-mail: info@grunenthal.ru
www.grunenthal.com
Лицензионный партнер:
Экспериментальное производство МБП Кардиоцентра МЗ РФ
121552 Москва, 3-я Черепковская ул., 15-а
тел./факс: (095) 149-02-13
МКБ
G53.0 Невралгия после опоясывающего лишая (B02.2+)
R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства