АНВИФЕН 125МГ. №20 КАПС. /РАФАРМА/ФАРМПРОЕКТ/
Показания
Лекарственный препарат АНВИФЕН® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет при следующих заболеваниях и состояниях: - Астенические и тревожно-невротические состояния. - Заикание, тики и энурез у детей. - Бессонница и ночная тревога у пожилых. - Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза. - Профилактика укачивания при кинетозах. - В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Лекарственный препарат АНВИФЕН® показан к применению у детей и подростков в возрасте от 5 до 13 лет в составе комплексной терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
Противопоказания
Гиперчувствительность к аминофенилмасляной кислоте или к любому из вспомогательных веществ. Острая почечная недостаточность. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь после еды. Режим дозирования: Астенические и тревожно-невротические состояния: Взрослые: по 250–500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых – 750 мг, для пациентов старше 60 лет – 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4–6 недель. Дети от 3 до 8 лет – 125 мг до 3 раз в день. Дети от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день. Дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Заикание, тики и энурез у детей: Дети от 3 до 8 лет – 125 мг до 3 раз в день. Дети от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день. Дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Синдром дефицита внимания и гиперактивности у детей, в составе комплексной терапии: Дети от 5 до 8 лет – по 100 мг 3 раза в день. Дети от 9 до 13 лет – по 250 мг 3 раза в день. Бессонница и ночная тревога у пожилых: По 250–500 мг 3 раза в день. Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: В период обострения у взрослых по 750 мг 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250–500 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней и затем – по 250 мг 1 раз в день в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний – по 250 мг 2 раза в день в течение 5–7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7–10 дней. Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: По 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Профилактика укачивания при кинетозах: По 250–500 мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при проявлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие препарата АНВИФЕН® усиливается при увеличении дозы. При наступлении выраженных проявлений укачивания («неукротимая» рвота и другие) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750–1000 мг. В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: В первые дни лечения назначают по 250–500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых. Особые группы пациентов: Пациенты с нарушением функции печени: Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата АНВИФЕН® могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы. Пациенты с нарушением функции почек: Данные о неблагоприятном воздействии препарата АНВИФЕН® на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени. Дети: Препарат АНВИФЕН® противопоказан к применению у детей в возрасте до 3 лет (см. «Противопоказания»).
![АПИЦЕННА СТОП-СТРЕСС ТАБЛЕТКИ 2 Д/СОБАК МЕЛК./СРЕД.ПОРОД ДО 30КГ. 200МГ. №20 ТАБ. (ВЕТ.) [APISENNA]](https://apteka.tgmu.ru/image/cache/catalog/products/499592-200x200.jpg)
![АПИЦЕННА СТОП-СТРЕСС ТАБЛЕТКИ 5 Д/СОБАК ОТ 30+КГ. 500МГ. №20 ТАБ. (ВЕТ.) [APISENNA]](https://apteka.tgmu.ru/image/cache/catalog/products/499591-200x200.jpg)
Торговое название:
АНВИФЕН®
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота
Фармакотерапевтическая группа
психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства.
Код АТХ:
N06BX22.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Капсулы твердые желатиновые № 2, корпус белого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Лекарственная форма
капсулы
Состав
Одна капсула содержит: Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид – 125 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипролоза. Капсула твердая желатиновая: Корпус: желатин, титана диоксид (Е171). Крышечка: желатин, титана диоксид (Е171), краситель патентованный синий (Е131).
Фармакокинетика
Абсорбция: После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. Распределение: В ткани головного мозга проникает около 0,1 % гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 часов. Биотрансформация: 80–95 % препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. Элиминация: 5 % лекарственного средства выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80 %), оно не является специфичным. При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Действующее вещество препарата АНВИФЕН®, аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид, является производным гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В отличие от транквилизаторов под влиянием препарата АНВИФЕН® улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, так как нет достаточного количества клинических наблюдений. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.
Побочные действия
Резюме нежелательных реакций: Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, но 1/1000, но 1/10000, но
Передозировка
Лекарственное средство малотоксично. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы: Сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: Промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
В целях взаимного потенцирования аминофенилмасляную кислоту можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы аминофенилмасляной кислоты и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических лекарственных средств.
Особые указания
Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата. Вспомогательные вещества: Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Аминофенилмасляная кислота оказывает выраженное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.
Форма выпуска
Капсулы 125 мг. 10 капсул по 125 мг помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Фармпроект» / АО «Рафарма»
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".