ГЛИАТИЛИН 400МГ. №14 КАПС. /ИТАЛФАРМАКО/
Показания
• Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. • Мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата. • Беременность. • Период грудного вскармливания. • Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой. По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
ЦЕРЕБРОФОРС 250МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/
Торговое название:
Глиатилин
Действующее вещество:
Холина альфосцерат*(Choline alfoscerate*)
Фармакотерапевтическая группа
ноотропное средство
Код АТХ:
N07AX02
Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Описание лекарственной формы
Овальные, желтые, непрозрачные, мягкие желатиновые капсулы, содержащие вязкий,бесцветный раствор.
Лекарственная форма
капсулы
Состав
Действующее вещество: холина альфосцерат 400,0 мг. Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная. Состав оболочки капсулы: желатин, эзитол, сорбитаны, этилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид (Е172).
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь — 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакодинамика
Глиатилин — холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Глиатилин усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. Фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Глиатилина во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Передозировка
Симптомы: тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Форма выпуска
По 14 капсул в блистер из алюминиевой фольги и белой непрозрачной ПВХ-пленки. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
ИталфармакоС.п.А., Италия / ItalfarmacoS.p.A, Milano (MI)
Адрес в России
АО «Си Эс Си ЛТД» 115230, г. Москва, Варшавское шоссе, д.47, кор.4. 14 этаж