• ГРИН БРИН 1,5МГ/МЛ. 120МЛ. Р-Р Д/МЕСТ.ПРИМ. ФЛ.+МЕРН.СТАКАНЧИК /БЕЛУПО/

ГРИН БРИН 1,5МГ/МЛ. 120МЛ. Р-Р Д/МЕСТ.ПРИМ. ФЛ.+МЕРН.СТАКАНЧИК /БЕЛУПО/

Производитель:
БЕЛУПО
Страна:
РЕСПУБЛИКА ХОРВАТИЯ
Действующее вещество (МНН):
Бензидамин
от 524.00 р.

Показания

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии); - фарингит, ларингит, тонзиллит; - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); - после лечения и удаления зубов; - пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, - детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в том числе в анамнезе).

Способ применения и дозы

Местно, после еды. Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) в течение 20-30 секунд 2-3 раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения смешать в мерном стаканчике 15 мл препарата и 15 мл воды или в отдельной емкости с помощью мерного стаканчика). Не превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после 7 дней лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

БЕНЗИДАМИН ДС 0,15% 30МЛ. СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ДОЗИР. ФЛ.
от 497.00 р.
БЕНЗИДАМИН ДС 0,3% 15МЛ. СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ДОЗИР. ФЛ.
от 472.00 р.
ИНЛАРТЕКС 0,255МГ/ДОЗА 30МЛ. 176ДОЗ СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ДОЗИР. ФЛ.
от 622.00 р.
ОРАЛСЕПТ 0,255МГ/ДОЗА 176ДОЗ 30МЛ. СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ФЛ.
от 602.00 р. от 669.00 р.
ОРАЛСЕПТ 3МГ. №20 ТАБ. Д/РАСС. П/П/О
от 423.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ АПЕЛЬСИН+МЕД 3МГ. №20 ТАБ. Д/РАСС.
от 569.00 р. от 632.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ АПЕЛЬСИН+МЕД 3МГ. №40 ТАБ. Д/РАСС.
от 765.00 р. от 850.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ ЛИМОН 3МГ. №20 ТАБ. Д/РАСС.
от 527.00 р. от 585.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ ЛИМОН 3МГ. №40 ТАБ. Д/РАСС.
от 774.00 р. от 860.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ МЯТА 3МГ. №20 ТАБ. Д/РАСС.
от 545.00 р. от 606.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ МЯТА 3МГ. №40 ТАБ. Д/РАСС.
от 585.00 р. от 650.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ ЭВКАЛИПТ 3МГ. №20 ТАБ. Д/РАСС.
от 530.00 р. от 589.00 р.
ТАНТУМ ВЕРДЕ ЭВКАЛИПТ 3МГ. №40 ТАБ. Д/РАСС.
от 788.00 р. от 875.00 р.
ТОНЗИНОРМ 0,255МГ. 30МЛ. №1 СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ФЛ.
от 496.00 р.
ФАРИНГОСПРЕЙ 0,255МГ/ДОЗА 30МЛ. СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ДОЗИР. ФЛ.
от 462.00 р. от 513.00 р.

Торговое название:

Грин Брин®

Действующее вещество:

бензидамин

Фармакотерапевтическая группа

нестероидный противовоспалительный препарат

Код АТХ:

A01AD02

Условия хранения

При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года. Использовать в течение 3 месяцев после вскрытия флакона. Не применять по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

От прозрачной до слегка опалесцирующей жидкости зеленого цвета с характерным запахом мяты.

Лекарственная форма

раствор для местного применения

Состав

1 мл раствора содержит: Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид 1,50 мг. Вспомогательные вещества: глицерол - 50,00 мг, этанол (96%) - 80,00 мг, натрия сахарината дигидрат - 0,70 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,00 мг, полисорбат 20 - 2,00 мг, ароматизатор мятный - 0,50 мг, натрия гидрокарбонат - 0,009 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0,027 мг, краситель синий патентованный V (Е131)- 0,003 мг, вода очищенная - до 1,00 мл.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется по причине отсутствия достаточных клинических данных.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: Симптоматическое. Рекомендуется очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Лекарственное взаимодействие

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые указания

Если при применении препарата возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике (см. раздел «Способ применения и дозы»). При применении препарата Грин Брин® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Грин Брин® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Грин Брин® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат Грин Брин® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции. Пациентам, занимающимся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться положительными. Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,2 г 96% спирта). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Раствор для местного применения, 1,5 мг/мл. По 120 мл раствора во флаконе бесцветного прозрачного стекла с навинчивающейся крышкой с внутренней прокладкой из полиэтилена низкой плотности (LD-PE), с контролем первого вскрытия. Один флакон вместе с 20 мл мерным стаканчиком из полипропилена и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия отпуска

Отпуск без рецепта.

Производитель

БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Адрес в России

Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России. Москва, 119330, Ломоносовский проспект, д.38, кв.71-72.

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".